一般來說，當確定儀器的溫度控制系統(tǒng)，主機，攪拌器，氣路等均正常但儀器仍不能正常工作時可以認定故障出現(xiàn)在化試部分。

　?。?）攪拌子不轉━━基線下漂嚴重，出峰慢，轉化率低；

　?。?）攪拌子不穩(wěn)━━基線噪聲大；

　?。?）參考-測量電極接反━━基線下掉，無法反電解平衡；

　?。?）陰-陽電極接反━━陰極臂發(fā)黃

　?。?）電解池入口或石英管積炭━━轉化率偏低

　　（6）氣路接反━━入口打火，進樣針燒壞

　?。?）電解液太少━━基線有噪聲

　?。?）光線影響━━基線不穩(wěn)

　　還有一些故障需要積累了豐富的操作經(jīng)驗后經(jīng)過認真仔細的排查才能發(fā)現(xiàn)：

　　氯電解池：

　　 （1）電解液污染━━偏壓太低

　　 （2）加熱帶不熱━━出雙峰或間斷峰

　?。?）加熱帶過熱━━基線上漂，降低加熱帶電壓和出口段溫度

　?。?）鍍層不均勻━━基線噪聲大，結果不重復

　　硫電解池：

　　（1）電解液污染━━偏壓太低，基線噪聲大

　　（2）參考臂干━━偏壓太高，降不下來

　　基線有噪聲:

　?。?）偏壓太高

　　（2）增益太高

　?。?）電解池側臂有氣泡

　　（4）攪拌速度太快，攪拌子碰壁

　?。?）池帽氧化

　?。?）電解液受污染

　　基線下漂:

　?。?）電解液水質不好

　　（2）氣體不干凈

　　拖尾:

　?。?）偏壓太低

　?。?）加熱帶不熱

　　（3）進樣速度太慢

　　（4）出口段溫度偏低

　?。?）反應氣/載氣比例不當

　?。?）樣品吸附在石英管上

　　超調(diào):

　?。?）偏壓太高

　?。?）增益太高

　?。?）攪拌速度太快

　?。?）載氣流量太大

　　（5）進樣量太大

　　雙峰:

　?。?）出口段溫度太低

　　（2）加熱帶接觸不好或電壓偏低

　?。?）環(huán)境溫度過低

　　（4）進樣速度不均勻

　　（5）樣品有干擾

　　微庫侖定硫儀轉化率偏低:

　?。?）偏壓太低或太高

　?。?）增益不夠

　?。?）氧氣流量太高或載氣流量太低

　　（4）裂解系統(tǒng)或注射器漏氣

　?。?）爐區(qū)燃燒端溫度偏低

　?。?）石英管失去光澤吸附嚴重

　　（7）裂解管或電解池積炭

　　微庫侖定硫儀轉化率偏高:

　?。?）增益太高，偏壓太高或太低

　?。?）硅膠墊污染

　　微庫侖定硫儀結果不重復：

　　（1）樣品不均勻

　?。?）進樣針或系統(tǒng)漏氣

　　（3）爐溫波動

　?。?）參考電極失效

　?。?）硅膠墊漏氣

　?。?）電解液太少

　?。?）進樣量不準確